罗辅医药科技上海有限公司
A
药辅信息分类
您可能感兴趣的药用辅料 / Products
查看更多>>
药辅词汇 Products
全部
  • 非水溶液滴定法
    非水溶液滴定法
    价格： ￥ 0 RMB
    会员等级
    发布时间： 2022 - 11 - 07
    本法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量。也用于测定某些有机弱酸的含量。　　非水溶剂的种类　　(1)酸性溶剂  有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。　　(2)碱性溶剂  有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。　　(3)两性溶剂  兼有酸、碱两种性能，最常用的为甲醇。　　(4)惰性溶剂  这一类溶剂没有酸、碱性，如三氯甲烷等。
    查看详情 >>
  • 分析方法确认指导原则
    分析方法确认指导原则
    价格： ￥ 0 RMB
    会员等级
    发布时间： 2022 - 11 - 07
    分析方法确认(analytical method verification)是指首次使用法定分析方法时，由现有的分析人员或实验室对分析方法中关键的验证指标进行有选择性的考察，以证明方法对所分析样品的适用性，同时证明分析人员有能力使用该法定分析方法。指导原则9101《分析方法验证指导原则》中提供了建立分析方法需要验证的指标，分析方法的确认并不是重复验证过程。本指导原则不涉及微生物分析方法的确认。　　—、确认过程（verification process）　　分析方法的确认过程，是指应用法定方法对药物及其制剂进行测定时，评价该方法能否达到预期的分析目的。　　分析人员应具备一定的药物分析经验和知识，经培训后能够理解和执行法定方法。分析方法确认应当由上述分析人员开展，以确保法定方法能够按预期顺利实施。　　如果法定方法确认失败，并且相关工作人员（或起草人员）未能协助解决失败的问题，也可能是该方法不适用于在该实验室测定待分析的样品。　　二、确认要求（verification requirements）　　1. 确认原则　　分析方法确认一般无需对法定方法进行完整的再验证，但是需要将指导原则9101《分析方法验证指导原则》表1中列出的分析方法验证的指标用于方法的确认。分析方法确认的范围和指标取决于实验人员的培训和经验水平、分析方法种类、相关设备或仪器、具体的操作步骤和分析对象等。分析方法确认的指标和检验项目（鉴别、杂质分析、含量测定等）有关，不同的检验项目，方法确认所需的指标也不同。　　2. 考察指标　　分析方法确认应包含对影响方法的必要因素的评估。对于化学药，方法确认应考虑原料药的合成路线和制剂的生产工艺等因素；对于中药，方法确认应考虑中药材种类、来源、饮片制法和制剂的生产工艺等因素，从而评价法定方法是否适用于原料药和制剂基质。　　在原料药和制剂含量测定时，方法专属性是确认法定分析方法是...
    查看详情 >>
  • 分子排阻色谱法
    分子排阻色谱法
    价格： ￥ 0 RMB
    会员等级
    发布时间： 2022 - 11 - 07
    分子排阻色谱法是根据待测组分的分子大小进行分离的一种液相色谱技术。分子排阻色谱法的分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。色谱柱多以亲水硅胶、凝胶或经过修饰的凝胶如葡聚糖凝胶（Sephadex）和琼脂糖凝胶（Sepharose）等为填充剂，这些填充剂表面分布着不同孔径尺寸的孔，药物分子进入色谱柱后，它们中的不同组分按其分子大小进入相应的孔内，大于所有孔径的分子不能进入填充剂颗粒内部，在色谱过程中不被保留，最早被流动相洗脱至柱外，表现为保留时间较短；小于所有孔径的分子能自由进入填充剂表面的所有孔径，在色谱柱中滞留时间较长，表现为保留时间较长；其余分子则按分子大小依次被洗脱。
    查看详情 >>
  • 氟检查法
    氟检查法
    价格： ￥ 0 RMB
    会员等级
    发布时间： 2022 - 11 - 07
    氟对照溶液的制备 精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。　　供试品溶液的制备 取供试品适量（约相当于含氟2.0mg），精密称定，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，用水20ml为吸收液，俟吸收完全后，再振摇2～3分钟，将吸收液移置100ml量瓶中，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，加水稀释至刻度，摇匀，即得。　　检查法 精密量取对照溶液与供试品溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，各加茜素氟蓝试液10ml，摇匀，再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液3.0ml与硝酸亚铈试液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，在暗处放置1小时，照紫外-可见分光光度法（通则0401），置吸收池中，在610nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
    查看详情 >>
  • 500+药辅产品
    涵盖国内外药用辅料讯息
  • 全量信息
    提供海量药辅信息数据
  • 权威来源
    实时同步国家权威网站药辅法规资讯
  • 专注专业
    提供优质进口药用辅料及技术服务
药辅列表
药辅列表
  • 反馈内容：
  • *
  • 您的姓名：
  • *
  • 公司名称：
  • *
  • 地址：
  • *
  • 联系方式：
  • *
  • 传真：
  • *
  • E-mail：
  • *
  • 邮政编码：
  • *
  • 留言主题：
  • *
     
联系我们
189 1560 5509
2881792853
021-5168 5270
ronpharm
info@ronpharm.com
样品申请
  • 数据信息来源
  • 国家药品监督管理局
    国家食品药品监督管理总局
  • 国际药用辅料协会
  • 国家药典委员会
  • 中国医药信息网
  • 罗辅医药科技上海有限公司
    微信公众号
  • 罗辅医药科技上海有限公司
    申请样品
样品申请
  • *单位或公司名称：
  • *
  • *产品名称或CAS No. ：
  • *级别：
  • 产品编号：
  • *品牌：
  • *姓名：
  • 电话：
  • *手机：
  • 邮箱：
  • *
  • 性别：

  • *地址：
  • 备注说明：
  • *
  • 回复内容：
  • *
  • MSN：
  • 传真：
危险化学品经营许可证