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【药辅新风向】我国药品审评审批制度改革显成效

罗辅医药 2017-06-23
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来源: CFDA

导语

新华社北京6月22日电(记者胡喆)22日,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托,向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示,我国目前基本消除了药品注册申请积压,等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的22000件降至6000件。化学药和疫苗临床试验申请、中药各类注册申请已实现按时限审评。

【药辅新风向】我国药品审评审批制度改革显成效

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