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CAS号：7047-84-9|品牌：HF PHARMA级别： 药用级|应用：药用辅料
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棕榈酸十六酯透皮制剂具有诸多优于口服制剂和常规注射剂的优点，国内外已上市多种透皮制剂。透皮制剂是将药物涂抹、喷洒或贴在患处后，药物透过皮肤后被吸收发挥作用的一种制剂形式。透皮制剂中的药物可在局部起作用或透过皮肤进入血液循环系统发挥全身治疗作用。透皮贴剂具有许多优于常规注射剂和口服制剂的优点。例如，可避免药物与胃肠道不相容和首过代谢，减少消化系统和肝脏的负担;避免血药浓度的波动，保持有效的血浆浓度，尽量减少由于临时过量引起的不良反应;使用方便，可持续控制给药速度，特别适合婴儿、老人和服药困难的患者;出现不适，可立即切断给药途径，依从性好等。产品参数产品名称 ：棕榈酸十六酯 产品别名 ：鲸蜡醇棕榈酸酯，十六烷棕榈酸 英文名称 ：Cetyl Palmitate 药典标准 ：EP/USP-NF CAS号 ：540-10-3 常规包装 ：500G/瓶，20KG/袋 ...
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“枸橼酸”命名自柑橘属的一种水果——枸橼，尤其是柑橘属的水果中都含有较多的柠檬酸。在14世纪初，意大利医生贝古西托(Bertholdus Cortonensis)首次保存了柠檬酸，但是没有对其进行系统研究。随着时间的推移，越来越多的研究发现了柠檬酸的重要性。1769年，瑞典化学家卡尔·威尔赫尔姆·朱瑟·舒勒(Carl Wilhelm Scheele)从柠檬中提取出柠檬酸，但没有把它作为一种单独的物质。1784年，化学家Scheele首次从柠檬汁中分离出柠檬酸，并将其结晶化。1891年德国科学家Wehmer从腐烂的柑橘上分离出一种丝状菌，它能够使含有碳酸钙的糖液变酸，并从中分离出了柠檬酸。后来他又发现了其它微生物也有产生柠檬酸的能力。直到1913年Zahoriski第一个利用黑曲霉发酵获得了柠檬酸；Thom和Currie 在1916年对曲霉的许多菌种进行普查，发现很多菌种具有产生柠檬酸的能力，Currie 对发酵进行深入研究，初步奠定了发酵法生产柠檬酸的科学基础。两年后，辉瑞制药公司开始使用这种技术进行工业化生产。1919年，比利时Citrique Belge公司成功地利用浅盘发酵法工业生产柠檬酸。。。柠檬酸及柠檬酸盐溶解度高，生理兼容性大，酸根直接被吸收代谢而无积累，在医药上广泛应用。如柠檬酸铁铵是温和的补铁药，对缺铁性贫血及出血后贫血有特殊疗效，切无收敛和刺激的副作用，不扰乱消化道的功能。柠檬酸钾在体内代谢成醋酸钾，容易排出体外，可增加血液和尿的碱度，用于治疗膀胱炎和糖尿病引起的酸中毒。柠檬酸钠和钾盐一样用于校正血液和体液及尿液的酸度，也是抗凝血剂，因它能够鳌合凝血所需的钙离子，广泛用于输血、血液和血浆保存，以及制造人造血浆等。柠檬酸铜是消毒剂，兼有收敛作用，用于配制眼药膏治疗沙眼、结膜炎等；也可制成喷酒剂外用，可治疗溃疡、淋病等。柠檬酸镁也...
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释义 预混与共处理药用辅料 Pre-mixed or Co-processed excipient预混与共处理药用辅料系将两种或两种以上药用辅料按特定的配比和工艺制成具有一定功能的混合物，作为一个辅料整体在制剂中使用。既保持每种单一辅料的化学性质，又不改变其安全性。根据处理方式的不同，分为预混辅料与共处理辅料。预混辅料（Pre-mixed excipient）系指两种或两种以上药用辅料通过简单物理混合制成的、具有一定功能的且表观均一的混合辅料。预混辅料中各组分仍保持独立的化学实体。共处理辅料（Co-processed excipient）系由两种或两种以上药用辅料经特定的物理加工工艺（如喷雾干燥、制粒等）处理制得，以达到特定功能的混合辅料。共处理辅料在加工过程中不应形成新的化学共价键。与预混辅料的区别在于，共处理辅料无法通过简单的物理混合方式制备。随着众多新型药物制剂的诞生，其多变的理化性质以及对稳定性的要求；新的设备和生产工艺的出现；新的法规对稳定性、安全性的要求；对辅料的功能提出了更多、更高的标准，使得现有的一些单一辅料已经不能满足发展要求。预混预混辅料是由多种单一辅料经特定的加工工艺混合而成，各生产企业的配方组成及加工工艺各不相同，相应的质量标准也是不同的。但目前同类预混辅料的通用名称大多相同。如市场上广泛应用的薄膜包衣预混剂，国内外有多家企业生产，各自拥有不同的配方，由于名称相同，许多使用单位将其认定为相同品种，用相同的质量标准去衡量。但预混辅料并不是几种单一辅料的简单任意混合，这个过程仍然是复杂的，因为每种辅料都可能和其他辅料发生相互作用。它是经过专业的技术人员不断地探索和研究，如同新药开发一样，需要大量的处方筛选，寻找各种性能适合的单一辅料，不断地调整辅料之间的比例，每一步还需要通过严格的性能测试，稳定性考察，同时还要...
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动物保健 Animal Health 兽药是养殖业必不可少的投入品，关系养殖业生产安全、动物源性食品安全、公共卫生安全和生物安全。国家对兽药研发、生产、经营和使用实施较为严格的审批与监管，确保兽药产品安全有效。 向动物机体施用药物，无论哪种途径和方法都需采用与之相适应的药物剂型，药用辅料可以赋予药物剂型必要的物理或物理化学、生物学性质以适应医疗应用和确保治疗效果。 剂型即药物与药用辅料组成的复杂的物理化学系统。给药部位和方法以及产品质量的优劣，对药物作用的出现、强度、速度和持续时间有很大影响。剂型中活性药物（主药）是实质性主体部分，决定着作用的整个方向。药用辅料则保证药物以一定的程序选择性地运送到组织部位，防止药物从主体释出前失活，并使药物在体内按一定的速度和时间、在一定的部位释放。 所有这些因素，与适当的给药方案相结合，能确保在相应的组织和体液中有一定的药物浓度并得到预期的疗效。因此由适宜的药用辅料组成的剂型对药物的实际应用和疗效的发挥，有着积极的关键性的作用。为适应动物制剂技术发展的需要，制剂生产一直随着剂型、药用辅料与工艺的发展而发展。特别是近年来新型辅料的开发及大量应用，大大推动了动物剂型改进与新剂型新品种的创新工作。 要使药物具有生物有效性、稳定性、安全性和不同动物种类群体使用的顺应性，适合动物疾病治疗要求等均离不开药用辅料、生产工艺和先进设备。而药用辅料是兽药药剂发展的必要基础。国外动物药物制剂的迅猛发展离不开辅料的开发及合理应用。因此，一个优良药用辅料的开发及应用其意义超过一种新药品种的开发。兽药是特殊商品，它不仅影响动物防病治病的效果，而且通过食物链间接影响人类的健康和生...
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无水枸橼酸镁产品介绍无水枸橼酸镁也被称作柠檬酸镁或镁盐，是由碳酸镁和柠檬酸构成的。柠檬酸镁是一种有机盐形式的镁,它是以离子的形式存在,能有效的被吸附到人体细胞中的载体蛋白上,然后再被转移到细胞体内并进入血液,这种形式的镁会比较容易的穿过肠壁进入血液,被人体所吸收和利用,其效果远远超过氧化镁、磷酸镁等。由于镁成分很容易被人体吸收，因此是一种很重要的镁营养来源，出于这一原因，它常作为保健营养补品使用。柠檬酸镁最常见的医疗用途是作为生理盐水轻泻剂，通便剂等。无水枸橼酸镁是白色结晶性粉末或颗粒，无臭、无味，可溶于水。CAS号：3344-18-1 药典标准：USP/BP/EP别名：柠檬酸镁；Magnesium Citrate (Anhydrous)VASA`S生产的无水枸橼酸镁有粉末和颗粒两种类型并有不同含量等级可供选择，镁含量从8-30%不等。通常用于稳定干混料和保护水敏感成分。无水枸橼酸镁也是常见的pH调节剂，稳定剂和缓冲剂。当作抗动物血清胰蛋白酶的抑制剂，也可用作抗凝剂，抗氧化剂。CDE登记号：F20210000503产品应用# 无水枸橼酸镁的应用 #➢ 可用于治疗或降低低血镁水平风险的非处方药产品中；➢ 作为一种出色的干燥剂，通常用于稳定干混物和保护对水敏感的API成分；➢ 可用于直接压制片剂；➢ 作为药丸形式的补充剂，可用于预防肾结石；➢ 可用于治疗或降低缺镁风险的膳食补充剂中；➢ 柠檬酸镁肠道溶液等会使用柠檬酸镁作为短期泻药来治疗便秘，或者清空肠道，为结肠镜检查或腹部手术等医疗程序做准备。多种应用形式口服溶液糖浆剂胶囊片剂散剂，颗粒剂冲剂上市制剂的应用制剂名称：硫酸艾莎康唑胶囊/Cresemba制剂处方：每粒CRESEMBA胶囊含186 mg艾沙康唑硫酸酯，等同于100 mg艾沙康唑。非活性成分包括柠檬酸镁(枸橼酸镁)、微晶纤维素、滑石...