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国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

罗辅医药 2023-09-05
浏览次数: 2699
来源： CDE

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）
（修订稿征求意见稿）》意见


　为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。

　　请于2023年9月25日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱hxypc@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品附条件批准上市申请审评审批工作程序意见反馈”。

　　

　　附件：1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）

　　　　　2.《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）

　　　　　3.意见反馈表


　国家药监局综合司

　　2023年8月24日


国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见附件1.docx

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见附件2.docx

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见附件3.docx
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