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关于无水乙醇、单双硬脂酸甘油酯2个国家药用辅料标准草案的公示
关于无水乙醇、单双硬脂酸甘油酯2个国家药用辅料标准草案的公示
2019 - 04 - 12
浏览 （541）
来源于国家药典委员会
关于无水乙醇、单双硬脂酸甘油酯2个国家药用辅料标准草案的公示时间: 2019-04-12 13:27:12　　我委拟制定无水乙醇、单双硬脂酸甘油酯2个国家药用辅料标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。　　电话：010-67079525、67079566　　电子邮件：475@chp.org.cn　　地址：国家药典委员会办公室（北京市东城区法华南里11号楼）　　邮编：100061　　附件：无水乙醇国家药用辅料标准草案公示稿.pdf　　　　　单双硬脂酸甘油酯国家药用辅料标准草案公示稿.pdf国家药典委员会2019年04月12日
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170
关于乙醇国家药用辅料标准修订草案的公示（第二次）
关于乙醇国家药用辅料标准修订草案的公示（第二次）
2019 - 04 - 12
浏览 （546）
来源于国家药典委员会
关于乙醇国家药用辅料标准修订草案的公示（第二次）时间: 2019-04-12 13:24:12　　我委拟修订乙醇国家药用辅料标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现第二次公示征求社会各界意见。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。　　电话：010-67079525、67079566　　电子邮件：475@chp.org.cn　　地址：国家药典委员会办公室（北京市东城区法华南里11号楼）　　邮编：100061　　附件：乙醇国家药用辅料标准修订草案公示稿（第二次）.pdf国家药典委员会2019年04月12日
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171
关于滑石粉国家药用辅料标准修订草案的公示（第三次）
关于滑石粉国家药用辅料标准修订草案的公示（第三次）
2019 - 04 - 12
浏览 （378）
来源于国家药典委员会
关于滑石粉国家药用辅料标准修订草案的公示（第三次）时间: 2019-04-12 13:22:12　　我委拟修订滑石粉国家药用辅料标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现第三次公示征求社会各界意见。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。　　电话：010-67079525、67079566　　电子邮件：475@chp.org.cn　　地址：国家药典委员会办公室（北京市东城区法华南里11号楼）　　邮编：100061　　附件：滑石粉国家药用辅料标准修订草案公示稿（第三次）.pdf国家药典委员会2019年04月12日
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172
关于征求《国家药用辅料标准起草复核工作规范》（试行）意见的函
关于征求《国家药用辅料标准起草复核工作规范》（试行）意见的函
2019 - 04 - 10
浏览 （886）
来源于国家药典委员会
关于征求《国家药用辅料标准起草复核工作规范》（试行）意见的函 时间: 2019-04-10 10:30:10 各相关单位：　　为进一步规范《中国药典》药用辅料标准制修订工作程序及要求，鼓励药品上市许可持有人（药品生产企业）、药用辅料生产企业、检验机构、教育科研机构、社会团体等积极承担或参与国家药用辅料标准研究工作，我委特拟定了《国家药用辅料标准起草复核工作规范》（试行）。现公开征求相关单位的意见，请于2019年4月20日前将有关意见建议书面反馈我委。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”。　　地    址：北京市东城区法华南里11号楼　　邮    编：100061　　联系电话：010﹣67079525、67079566　　附件：《国家药用辅料标准起草复核工作规范》（试行）.pdf国家药典委员会　　　　二〇一九年四月九日
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173
关于《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示
关于《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示
2019 - 04 - 08
浏览 （578）
来源于国家药典委员会
关于《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示时间: 2019-04-08 13:56:08　　我委拟制定《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》，并收载于《中国药典》四部。为确保指导原则的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示草案无异议。　　电话：010-67079525、67079566　　电子邮件：475@chp.org.cn　　地址：国家药典委员会办公室（北京市东城区法华南里11号楼）　　邮编：100061　　附件：《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》公示稿.pdf国家药典委员会2019年04月08日
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174
国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》意见
2019 - 04 - 04
浏览 （4705）
来源于国家药品监督管理局
国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》意见     2019年04月04日 发布　　为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），进一步完善药品与药用原辅料和包装材料关联审批，结合我国产业发展情况以及原辅包管理的历史沿革，国家药品监督管理局起草了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》并再次公开征求意见。请于2019年4月19日前，将意见或建议（反馈模板见附件2）以电子邮件方式反馈我局（yhzcszhc@nmpa.gov.cn），邮件标题请注明“关联审评审批意见反馈”。　　联系人：张凌超，联系电话：010-88331082　　附件：1.关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）　　　　　2.对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表国家药监局综合司2019年4月4日附件1：关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）.doc附件2：对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表.doc
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